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  • Las alergias alimentarias en la infancia las causan una combinación de factores genéticos, ambientales y microbianos

    Las alergias alimentarias en la infancia las causan una combinación de factores genéticos, ambientales y microbianos

    La aparición de alergias alimentarias en la infancia obedece a una combinación de factores genéticos, ambientales y microbianos, según un nuevo estudio liderado por la Universidad McMaster de Canadá, que analizó datos de 2.8 millones de personas en 40 países.

    El metaanálisis, basado en 190 investigaciones previas, identificó que alrededor del 5 % de los niños desarrolla alguna alergia alimentaria antes de cumplir seis años. Entre los principales factores de riesgo están el eccema en el primer año de vida, antecedentes familiares de alergias, introducción tardía de alimentos alergénicos y la exposición temprana a antibióticos.

    Los bebés con eccema tienen entre tres y cuatro veces más posibilidades de desarrollar una alergia. Asimismo, las sibilancias o alergias nasales durante la infancia también elevan el riesgo. El estudio destacó que los niños con padres o hermanos alérgicos —especialmente cuando ambos progenitores lo son— presentan una mayor predisposición.

    Introducir alimentos como cacahuetes, frutos secos y huevos después de los 12 meses duplica el riesgo de alergia, mientras que el uso de antibióticos en el primer mes de vida incrementa notablemente la posibilidad de desarrollar reacciones alérgicas a ciertos alimentos.

    Por el contrario, factores como el bajo peso al nacer, la lactancia parcial, el parto tardío, el estrés materno o la dieta durante el embarazo no mostraron asociación significativa con el desarrollo de alergias, según concluye el equipo.

    “El estudio amplía nuestra comprensión de las alergias alimentarias”, explicó Derek Chu, autor principal de la investigación, quien recalcó que la genética por sí sola no explica el aumento global de los casos. Las interacciones entre los genes, la salud de la piel, el microbioma y el ambiente son claves.

    Chu recomendó que futuras investigaciones incluyan poblaciones más diversas y utilicen pruebas de provocación alimentaria para afinar los hallazgos, con el objetivo de mejorar las estrategias de prevención en bebés con mayor riesgo.

     

     

     

  • Solo 2 % de los tamizajes neonatales dan positivo a anomalías metabólicas, cardíacas, auditivas y de cadera

    Solo 2 % de los tamizajes neonatales dan positivo a anomalías metabólicas, cardíacas, auditivas y de cadera

    Un 2 % de los tamizajes neonatales efectuados por el Sistema Nacional Integrado de Salud (SNIS) dieron positivo a algún padecimiento metabólico, cardiaco, auditivo y de cadera en el 2024, según un documento divulgado por el Ministerio de Salud (Minsal).

    La información, contenida en el plan estratégico nacional para el abordaje integral de la salud materna, perinatal y niñez divulgado en junio de 2025, confirma que entre enero y diciembre de 2024 el Minsal, junto al Instituto Salvadoreño del Seguro Social (ISSS) y el Fondo Solidario para la Salud (Fosalud), realizaron 149,902 tamizajes neonatales.

    De esta porción, 2,925 dieron positivo a algún padecimiento o enfermedad, un 2 % de la muestra recolectada.

    El SNIS divide estos tamizajes en cuatro tipos, de los cuales 54,228 corresponden a metabólicos y 52,056 a cardiacos, dando como resultado una tasa de positividad de 0.3 % para cada uno.

    Estos están incluidos en el Programa de Tamizaje Neonatal, por lo que se le aplica a la mayoría de los recién nacidos.

    El Minsal señala en su documento que, en 2024, un 84 % de los nacimientos incluyeron tamizajes metabólicos, mientras que un 81 % fueron sometidos a uno de tipo cardíaco.

    El lineamiento técnico para realizar tamizajes metabólicos neonatal plantea que este tipo de procedimientos buscan detectar errores congénitos del metabolismo, como hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, tirosinemia neonatal transitoria, enfermedad de jarabe de arce, fibrosis quística e hiperplasia suprarrenal congénita.

    En el caso de las anomalías cardíacas, los tamizajes buscan detectar cardiopatías congénitas, como las anomalía de Ebstein, el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico, atresia pulmonar, estenosis aórtica y estenosis pulmonar.

    El Minsal revela en documentos previos que la enfermedad cardíaca congénita es un problema que puede presentar el bebé al nacer o días posteriores.

    El gobierno señala que las anomalías cardíacas representan la segunda causa de anomalías congénitas en El Salvador y se constituye como uno de los principales motivos de muerte neonatal.

     

    Auditivos y de cadera

    En 2024, también se realizaron 22,356 tamizajes auditivos, de los cuales 445 fueron positivos, un 2 % del total; mientras que los exámenes en la cadera los resultados arrojaron 2,136 positivos de 21,262 pacientes tamizados.

    Según el Minsal, que cita datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), para el 2050 casi 2,500 millones de personas tendrán algún grado de pérdida auditiva en el mundo, por lo que la detección temprana de la hipoacusia infantil se vuelve vital para garantizar una rehabilitación que permita una mejor inserción de los niños a su familia y comunidad.

    Los tamizajes auditivos son implementados en El Salvador desde 2016 pero, según el gobierno, la apuesta es que a través de la “Ley Crecer Juntos” estos procedimientos abarquen de forma gradual a todos los bebés atendidos en el SNIS.

    Es decir que en, en la mayoría de los casos, se logra implementar los tamizajes a niños con factores de riesgo de hipoacusia.

    Lo mismo ocurre con los tamizajes de cadera, que fue incorporado recientemente en todos los establecimientos de la red SNIS, pero que se aplica sólo a los recién nacidos con factores de riesgo de padecer la displasia del desarrollo de la cadera, es decir, que esta parte del cuerpo no se forma de manera adecuada.