La Universidad de El Salvador (UES) reveló que el médico e investigador principal del Laboratorio de Virología de la Facultad de Medicina, Carlos Ortega, detectó por primera vez en la historia del país, genotipos 1 y 2 del virus Epstein-Barr en linfomas de Hodgkin, en pacientes pediátricos salvadoreños.
“Este hallazgo nos permite conocer el perfil molecular de estos tumores en nuestro país, abriendo las puertas a la medicina de precisión y a tratamientos más efectivos para nuestra niñez”, explicó Ortega, quien durante la pandemia del covid-19 estudió las seis variantes del virus que circulaban en el país.
Según informó la universidad pública, antes de ejecutar este tipo de estudios, en El Salvador no se contaba con algún tipo de registro molecular con las variantes que pertenecen a este tipo de tumores, las cuales, originan un cáncer que afecta cuando las células del cuerpo crecen de forma descontrolada.
Al identificar con precisión el genotipo, es posible anticipar de mejor manera la evolución clínica del cáncer. De este modo, se facilita el acceso a fármacos y terapias mucho más particulares, dirigidos y eficaces para la población infantil, expresó la UES a través de un comunicado de prensa.
Asimismo, la UES destacó que este hito trascendental fue el resultado de una fructífera cooperación internacional con la Red Iberoamericana de Linfomas (RIALCYTED) y el Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez de Buenos Aires (Argentina).
De acuerdo con la información de la Sociedad Americana de Cárcer en su sitio web, el linfoma de Hodgkin es una variante de cáncer del sistema inmunitario que se inicia en los linfocitos, un tipo de glóbulo blanco. Esta enfermedad se distingue por presentar células cancerosas anormales denominadas células de Reed-Sternberg y, por lo general, ocasiona la inflamación indolora de los ganglios linfáticos, habitualmente en zonas como el cuello, las axilas o la ingle.