La Agencia para la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este lunes el uso en formato de píldora del medicamento para adelgazar Wegovy, desarrollado por la farmacéutica danesa Novo Nordisk.
La píldora, basada en el principio activo GLP-1, se convierte así en el primer tratamiento oral de su tipo autorizado para el control del peso. La decisión regulatoria se sustentó en los resultados del ensayo clínico Oasis 4, en el que los participantes con obesidad redujeron su peso corporal en un 16.6 % tras tomar una dosis diaria de 25 miligramos durante 64 semanas.
La farmacéutica detalló que esta nueva presentación oral ofrece resultados similares a los de la versión inyectable de Wegovy de 2.4 miligramos. La compañía tiene previsto lanzar el medicamento en el mercado estadounidense a partir de enero de 2026 y ya ha enviado una solicitud para su aprobación en Europa.
“La píldora está aquí. Con la aprobación de hoy de la píldora Wegovy, los pacientes tendrán una opción práctica de una toma al día que les ayudará a perder tanto peso como con la inyección original de Wegovy”, expresó en un comunicado Mike Doustdar, presidente y director ejecutivo de Novo Nordisk.
Tras conocerse la noticia, las acciones de la farmacéutica subieron cerca de un 8 % en la Bolsa de Copenhague este lunes. La empresa, que recientemente renovó su cúpula directiva, busca recuperar terreno en el competitivo sector de tratamientos para la diabetes y la obesidad, donde había perdido más de la mitad de su valor en el último año.